Nakon 15 godina od uvođenja lekova prve generacije za lečenje multiple skleroze, od koje u Srbiji boluje 9.000 ljudi, država je odlučila da od 2020. godine na pozitivnu listu lekova uvrsti savremenu i efikasnu terapiju, koja do sada nije bila dostupna pacijentima.
Za obolele je tako učinjen veliki pomak i u tom duhu ove godine se obeležava 30. maj, Svetski dan borbe protiv multiple skleroze. Andrea Đokić (34) iz Beograda jedna je od pacijentkinja koja se nada da će početi da dobija novu terapiju, s obzirom da je dve godine dobijala lek iz donacije.Multipla skleroza mi je dijagnostikovana 2015. godine i to izuzetno agresivna forma bolesti.
Tokom prve godine doživela sam mnogo relapsa, praktično na svakih dva do tri meseca. Nisam mogla da stojim na nogama, ruke su mi otkazivale, a tokom jednog relapsa mi se celo telo oduzelo, samo sam vrat mogla da pomeram. Posle svakog relapsa trebalo mi je dosta vremena da se povratim. Tada mi je doktorka predložila da budem na terapiji iz donacije. Kako sam počela da je primenjujem, relapsa više nije bilo. Osećala sam se kao i svi drugi, zdravi, ljudi.
Od oktobra više nisam na donaciji i svaki dan iščekujem da mi se nešto desi. Često sam umorna, ponekada tokom dana mi prostruji nešto kroz telo, vidim mutno ili sam malaksala. Ne želim da budem u invalidskim kolicima i drugima na teretu. Bitno mi je da budem pacijent koji se leči i da vodim normalan život“, kaže Đokić.
Multipla skleroza je podmukla bolest, a njen tok nepredvidiv. Broj obolelih od MS-a u Srbiji je u porastu. Najčešće se javlja između 20. i 40. godine života, ali se može manifestovati i u bilo kom drugom životnom periodu. Žene oboljevaju dva puta češće od muškaraca. Društvo multiple skleroze Srbije, kao jedno od najstarijih udruženja pacijenata u Srbiji, ove godine obeležava Svetski dan borbe protiv multiple skleroze, pod sloganom „Ostanimo povezani“.
Društvo MS Srbije ima 30 lokalnih udruženja pacijenata koja funkcionišu širom Srbije. Mnogo pozitivnih stvari smo do sada zajedno uradili, ali vest da će inovativna terapiju početi da se daje pacijentima obolelim od MS-a je najznačajnija. Nakon višegodišnje borbe za savremene terapije, uspeli smo da zajedno sa predstavnicima Ministarstva zdravlja i RFZO, omogućimo lečenje duplo većeg broja pacijenata. To samo pokazuje koliko je važno da imamo saradnju i komunikaciju sa predstavnicima zdravstvenih vlasti.
Iz tog razloga je i slogan ovogodišnjeg Svetskog dana ’Ostanimo povezani’, kako bismo i u budućnosti kontinuirano ostvarivali napredak u lečenju i nezi osoba sa MS-om“, kaže Jasmina Brajković predsednica Društva multiple skleroze Srbije.
Trenutno prvu generaciju lekova dobija oko 1.100 ljudi, a taj broj će se povećati za još 600 osoba. Pored povećanja broja pacijenata na već postojećim terapijama, dodatnih 700 pacijenata će dobiti najsavremenije lekove.Prema procenama neurologa, navodi Brajković, standardna dosadašnja terapija koja se koristi u lečenju multiple skleroze, nije efikasna kod više od trećine bolesnika.
Takvi bolesnici i dalje imaju klinička pogoršanja, neuroradiološku aktivnost bolesti i napredovanje bolesti.„Upravo zbog toga nam je bilo neophodno uvođenje novijih, savremenih terapija, kako bi se zaustavila progresija bolesti i odložio ili sprečio trajni invaliditet obolelih u najproduktivnijem periodu života“, istakla je Brajković.Prof. dr Jelena Drulović, neurolog Klinike za neurologiju Kliničkog centra Srbije i vodeći stručnjak za MS u zemlji, istakla je da se od sredine juna i tokom jula kreće sa svim terapijama.
„Nove terapije usporavaju progresiju bolesti, smanjuju učestalost pogoršanja i značajno poboljšavaju kvalitet života obolelih, što je važno, jer MS tokom vremena ima tendenciju akumulacije onesposobljenosti, pa se pacijenti godinama bore sa različitim problemima vezanim za fizičko, mentalno i socijalno zdravlje. Broj pacijenata koji će se ubuduće lečiti je više nego udvostručen, pa očekujemo da ukupno oko 2.400 ljudi dobija terapiju.
Zbog pandemije Covida -19 je postojala bojazan kako će primena tih lekova uticati na pacijente. I to je bio razlog odlaganja primene terapija. Sada imamo sve više novih saznanja, koja će nam pomoći u tome za koje lekove ćemo se najpre odlučiti da krenemo da ih dajemo pacijentima“, kaže prof. dr Drulović.
Dr Olivera Tamaš Stojiljković, neurolog u Klinici za neurologiju Kliničkog centra Srbije, rekla je da postoje novi protokoli lečenja po kojima žene obolele od multipla skleroze više ne moraju da prekidaju terapiju ukoliko zatrudne ili se porode.„
Ranije se, neznajući i nemajući stručne podatke kojima raspolažemo danas, lečenje pacijentkinja sa MS -om odlagalo nakon zasnivanja porodice. Danas kada znamo da neuroaksonalno oštećenje počinje već na početku bolesti, odlaganje terapije nikako nije opravdano. Opsežni podaci iz nacionalnih registara i postmarketinškog praćenja imunomodulatornih lekova ne ukazuju na postojanje rizika od razvoja teških kongenitalnih anomalija, ukoliko je pacijentkinja izložena leku u periodu pre začeća i tokom prvog tromesečja trudnoće.
Dostupni podaci ne ukazuju na veći rizik od spontanih pobačaja. Važno je istaći da ukoliko postoji klinička potreba, glatiramer acetat i interferonske preparate možemo da koristimo tokom trudnoće i tokom dojenja“, objasnila je dr Tamaš Stojiljković.
Javno se zahvaljujemo u ime Udruženja osoba sa invaliditetom Feniks ACT Foundation Srbija Volonteri Udruženja ACT Srbija i Mohanđi Srbija su udruženim snagama doprineli da članovi Feniks Udruzenje Udruženja osoba sa invaliditetom dobiju 163kg hrane, uključujući 18kg hrane za kuce i mace, preko 100 artikala za ličnu higijenu i 20 paketa pelena. Udruženje "Fenix" je udomilo nekoliko kuca i maca koje rado žive u dvorištu kuće gde je Udruženje osnovano, te su i one dobile donaciju hrane od naša dva Udruženja, kao doprinos za njihov bolji život. Razmena se dogodila 24. januara 2022 u Beogradskom naselju Rakovica, na lokaciji Udruženja "Feniks". Branko Jokić, predsednik Udruženja, dočekao nas je toplo, sa puno poštovanja i zahvalnosti. Uz priču i prijateljsku razmenu saznali smo kako u Srbiji žive osobe sa invaliditetom i koliko je još podrške neophodno, na svim nivoima, kako bi im se obezbedio normalan i human život koji zaslužuju. Ovo je početak jednog divnog prijateljstva između tri udruženja, i između ljudi koji se rado prepoznaju, prihvataju i rastu zajedno. U planu je sadnja plodonosnih stabala na lokaciji Udruženja "Feniks" kasnije tokom 2022.godine. Radujemo se daljoj saradnji i produbljivanju prijateljstva, u bliskoj budućnosti.
Čitaj daljePOČELI SMO DA PRIKUPLJAMO NOVAC ZA KUPOVINU AUTOMOBILA NA ELEKTRO POGON ZA POTREBE UDRUŽENJA I POTREBE PREDSEDNIKA NAŠEG UDRUŽENJA PROFESORA BRANKA JOKIĆA KOJI JE ISKUSAN I ODGOVORAN VOZAČ I KOME AUTOMOBIL ZAMENJUJE NOGE VIDEO POTREBNIH AUTOMOBILA MOŽETE VIDETI KLIKOM NA SLEDEĆA TRI LINKA https://www.youtube.com/watch?v= https://www.youtube.com/watch?v=oEfACaVuPx8&fbclid=IwAR1QXNZAB8FHYXgw4RbUorNJfBRYH0B9XKTDT4a3fX4xQpYrC1Oa2wcD3NE https://www.youtube.com/watch?v=vV23tvnwpw4
Čitaj daljeReportaža u Ilustrovanoj Politici 25.08.2020 od strane predsednika našeg Udruženja profesora Branka Jokića.
Čitaj daljeUdruženje osoba sa invaliditetom "Feniks" u saradnji sa Etno Udruženjem "Ana" učestvovalo je na Humanitarnom bazaru na Avali 23.08.2020. Deo novca od prodaje ručnih radova donirano za lečenje male Lane Jovanović.
Čitaj daljeZimu bi mnogi od nas najradije prespavali poput medveda, jer sa njom uvek dođe i sezona gripa, prehlada, virusa i raznih upala. Ova 3 recepta treba zauvek da čuvate za celu porodicu
Čitaj daljeKonačno možete kupiti u Srbiji elektroskuter za osobe sa invaliditetom.
Čitaj daljePronađen je lek za lečenje spinalne mišićne atrofije (SMA), najskuplji lek na svetu.
Čitaj daljeUređenje stambenih i javnih zgrada sa rampama za korisnike invalidskih kolica treba da bude deo implementacije državnog programa za stvaranje pristupačnog okruženja, pristupačnost je mogućnost nezavisnog kretanja osoba sa invaliditetom.
Čitaj daljeNaše Udruženje osoba sa invaliditetom "Feniks" upucuje pozdrav svim dobrim ljudima posetiocima gombashopa koji nam je donirao stranicu i omogućio da Vam ponudimo naše proizvode.
Čitaj daljeNajveći deo članova Udruženja osoba sa invaliditetom “Feniks” čine izdržavana lica koja žive od socijalne pomoći, koja je nedovoljna za podmirivanje osnovnih životnih potreba. Pošto smo prepušteni sami sebi moramo da se snalazimo kako znamo i umemo.
Čitaj dalje